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（中央社記者陳偉婷台北25日電）一名2歲童2個月大時莫名持續發燒、起疹子，尋醫1年多後經基因檢測雲林汽車借貸免留車花蓮機車借錢免留車嘉義民間代書才知罹自體發炎疾病CAPS，精準投藥後24小時內症狀消失，是台灣第一例確診個案。台北市青年創業貸款貸款利率

屏東二胎房貸台灣大學醫學院附設醫院小兒過敏免疫風濕科主任楊曜旭表示，Cryopyrin相關週期性症候群（cryopyrin-associated periodic syndrome; CAPS）是一種遺傳性罕見的自體發炎疾病，患者全身上下，包括器官、關節、神經系統等都可能發炎，通常在孩童時期發病。彰化身分證借錢財政部青年首次購屋優惠房貸2016條件OK忠訓貸款諮詢

他說，症狀從輕微到嚴重都有，輕微者可能身體起疹子，對生活不至於有太大影響，但中重度患者可能反2016機車貸款人條件覆發燒、全身起類似蕁麻疹的紅疹、關節病變、結膜炎、耳聾、中樞神經受影響等，影響孩童壽命。

楊曜旭說，這種疾病目前相當罕見，依據國外報告，可能每百萬人中有1人，也因為罕見，許多醫生對這種疾病可能沒有警覺，很多有類似病症的患者可能在各科中流連求醫而無法被確診。

創源生技5年前接受諾華藥廠委託，進行自體發炎疾病CAPS患者基因撿測的藥物適應性，發現基因檢測可精準診斷這種疾病，輔以醫師診斷和適切的藥物，幫助病患獲得有效治療信貸利率最低2016 >急需現金。高雄機車借錢

楊曜房貸球旭說，該名2歲的孩童在2個月大時就發病，在各科找醫生救命仍不知病因，免疫藥物、生物製劑都用盡了也沒有好轉，甚至已經影響智力發育，後用基首次購屋貸款因檢測確診為CAPS嚴重型患者，在注射諾華藥物的24小時內症狀立刻消失，目前孩子已經4歲，持續接受治療1年餘。

他說，這種罕見疾病患者雖然很少，但對家長來說，孩子生病就是嚴重的大事，基因檢測的精準判別加上藥物，相信有助醫師臨床判斷及經驗累積，也會讓醫師對這類型疾病更有警覺。1050425

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